msa italia onlus

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Combattiamo l'Atrofia Multisistemica

La prima organizzazione Italiana a sostegno dei malati e dei caregivers che convivono

con l'Atrofia Multisistemica.

Il nostro scopo è fornire supporto ed informazioni a coloro che si trovano ad affrontare questa poco conosciuta patologia neurodegenerativa.

Non è facile accettare una diagnosi di MSA , ma per quanto infausta possa essere la prognosi

NON CI E' PERMESSO RASSEGNARCI.

Poichè NULLA è già scritto nel nostro destino e dobbiamo avere la FORZA ed il CORAGGIO di combattere senza mai abbatterci....abbiamo il DOVERE di avere speranza e di infonderla nel cuore dei nostri cari.

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NOVITA'

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Marzo è il mese della

sensibilizzazione sulla MSA

"Aiutaci a diffondere consapevolezza e comprensione della Msa."

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ricerca

La speranza è più accesa che mai.

La scienza si sta muovendo

a grandi passi nel tentativo

di trovare una cura efficace

e definitiva.Aiutaci a finanziarla!

Scopri quali sono le ricerche

e le sperimentazioni attive 

Terra
trova un medico

Una mappa dove troverai, regione per regione , gli specialisti MSA che ci hanno dato la loro disponibilità ad essere segnalati per i pazienti ed i loro centri.

Affinchè nessuno venga lasciato solo.

Su di noi :

Le nostre battaglie

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"MSA Italia non si arrende dinanzi a nulla e porta avanti le proprie battaglie giorno dopo giorno"

Le nostre affiliazioni :

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"La nostra associazione si impegna ogni giorno per portare luce su questa terribile malattia."

Monica REmartini - presidente msa
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msa italia alla conferenza mondiale 2022

Siamo orgogliosi di aver partecipato alla Conferenza Mondiale 2022 sull' MSA.

Qui potete vedere l'intervista ai medici italiani intervenuti , che rispondono alle domande dei pazienti.

Cliccando QUI troverete i contenuti del nostro canale YOUTUBE

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