La prima organizzazione Italiana a sostegno dei malati e dei caregivers che convivono

con l'Atrofia Multisistemica.

Il nostro scopo è fornire supporto ed informazioni a coloro che si trovano ad affrontare questa poco conosciuta patologia neurodegenerativa.

Non è facile accettare una diagnosi di MSA,ma per quanto infausta possa essere la prognosi

NON CI E' PERMESSO RASSEGNARCI,

perchè NULLA è già scritto nel nostro destino e dobbiamo avere la FORZA ed il CORAGGIO di combattere senza mai abbatterci....abbiamo il DOVERE di avere speranza e di infonderla nel cuore dei nostri cari.

LE NEWS PIU' RECENTI

GENNAIO 2020

La commissione europea approva la designazione a farmaco orfano per il trattamento della MSA la molecola PBT434 di Alterity

ALTERITY THERAPEUTICS

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ricerca

La speranza è più accesa che mai.

La scienza si sta muovendo

a grandi passi nel tentativo

di trovare una cura efficace

e definitiva.

Scopri quali sono le ricerche

e le sperimentazioni attive 

brainpatient.org

Grazie all'organizzazione DEFEAT MSA è stato creato un hub di supporto mondiale per i pazienti ed i caregivers,qui potrete registrarvi e partecipare ai gruppi di supporto sia italiani che degli altri paesi.CONDIVIDERE E' IMPORTANTE

agire insieme

Per troppo  tempo

i malati ed i caregivers si sono sentiti abbandonati e soli.

Sta a noi AGIRE,

 creare consapevolezza e sensibilizzare l'opinione pubblica.

INSIEME ed UNITI

 possiamo raggiungere obbiettivi insperati.

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Un luogo dove incontrarci,condividere le nostre esperienze e chiedere consiglio ai nostri esperti

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